Содержание
Введение
Факторы влияющие на риск развития болезни Паркинсона
Молочные продукты
Пестициды
Диабет и ожирение
Травма мозга
Витамины, алкоголь и другие факторы
Курение
Кофе и кофеин
Мочевая кислота
Физическая активность
Нестероидные противовоспалительные лекарства
Генетические факторы повышающие риск развития болезни Паркинсона
Нарушение способности ощущать запахи в пресимптоматической стадии развития болезни Паркинсона
Нарушения желудочно-кишечного тракта
Нарушения сна с быстрым движением глаз
Патологические процессы при развитии болезни Паркинсона
Клинические типы болезни Паркинсона
Диагноз болезни Паркинсона
Лечение болезни Паркинсона лекарственными препаратами
Леводопа
Агонисты дофаминовых рецепторов
Селективные ингибиторы монооксидазы типа В
Ингибиторы катехол-О-метил трансферазы
Лечение болезни Паркинсона с помощью автоматизированых устройств
Глубокая стимуляция мозга
Автоматизированное введение леводопы и карбидопы в тонкий кишечник
Введение апоморфина с помощью помпы для подкожного введения
Развитие и течение болезни Паркинсона у мужчин и женщин
Влияние биологически активных соединений на течение болезни Паркинсона
N-ацетил-цистеин
Витамин Е
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
Витамин D3
Цитиколин
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта при болезни Паркинсона
Нарушение глотания
Недоедание
Нарушение перестальтики желудка
Запоры
Болезнь Паркинсона и питание
Взаимодействиелеводопы с аминокислотами
Леводопа и бобовые
Личностные черты характера у людей с болезнью Паркинсона
Заключение
Болезнь Паркинсона является сложным нейродегенеративным заболеванием, обусловленным постепенной гибелью дофаминовых нейронов в черной субстанции и субталамических ядрах, структурах мозга, относящихся к базальным ганглиям. В результате недостаточной продукции дофамина в этих структурах мозга, которые контролируют и координируют двигательную активность человека, развиваются специфические моторные симптомы болезни. Помимо этого, ранние признаки болезни Паркинсона часто проявляются немоторными симптомами, которые наблюдаются уже за 5-10 лет до развития болезни. Ранее считалось, что болезнь Паркинсона в большой степени вызывается факторами окружающей среды. Однако недавние исследования показали, что это нейродегенеративное заболевание возникает в результате сложного взаимодействия генетических и внешних факторов. Особенностью этого заболевания является отсутствие точных диагностических тестов (биохимических или цитологических), которые позволили бы поставить диагноз на ранней стадии. Поэтому диагноз болезни Паркинсона ставится клинически на основе специфических двигательных нарушений, которые устраняются приемом леводопы, которая восстанавливает синтез дофамина. Лечение этого заболевания симптоматическое и напрaвлено на повышение уровня дофамина и длительности его действия в головном мозге, а также стимуляцию дофаминовых рецепторов. В настоящее время не существует лечения, которое смогло бы полность остановить развитие нейродегенеративных процессов и полностью излечить от болезни Паркинсона. Однако интенсивное исследование механизмов развития этого заболевания оставляет надежду, что такие лекарства или методы появятся в недалеком будущем.
Факторы, влияющие на риск развития болезни Паркинсона
Распространенность болезни Паркинсона составляет 160 человек на 100 000 населения в возрасте 65 лет и старше, а риск развития этого заболевания в течение всей жизни составляет 2% для мужчин и 1.3% для женщин (1). Болезнь Паркинсона – это возрастное заболевание, частота развития которого постепенно увеличивается по мере старения населения. Однако следует отвергнуть ошибочное представление о том, что это заболевание поражает исключительно пожилых людей. Почти у 25% пациентов болезнь Паркинсона была диагностирована в возрасте до 65 лет, а у 5-10% до 50 лет. Это заболевание распространено по всему миру без заметных эпидемиологических различий, за исключением непропорционально быстрого роста новых случаев в Китае, и стабильно высокой диагностикой болезни Паркинсона среди стареющего населения стран с высоким уровнем дохода. Эпидемиологические исследования установили, что множество факторов могут как увеличивать, так и снижать риск развития этого неврологического заболевания. К ним относятся факторы окружающей среды, генетические факторы, продукты питания, образ жизни и ряд других. В этой главе будут перечислены наиболее значимые из них.
